產(chǎn)品名稱：植物 Ca2+-ATPase 試劑盒（酶聯(lián)檢測法）

商品品牌：酶聯(lián)生物

英文名稱： Ca2+-ATPase ELISA Kit

產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T

主要成分：酶標板、試劑、標準品等

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本

例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本

操作步驟：

1）標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照說明書在小試管中進行稀釋。

2）加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔，在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍），加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3）溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6）加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7）溫育：操作同3。

8）洗滌：操作同5。

9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.

10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉）。

11）測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值），測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意步驟：

1）在使用前，將所有試劑放置30分鐘，平衡至室溫。

2）用試劑預先潤洗槍頭在使用，取各種樣品、標準品和試劑必需更換槍頭。

3）移取標準品和樣品到微孔底部。

4）從微孔的邊緣加入試劑，以避免污染。

5）本試劑盒使用可拆分的微孔酶標條，使用者可根據(jù)樣品量多少進行拆分，未使用的酶標條保持干燥，密封于試劑盒提供的鋁封袋中，于4℃保存，微孔酶標條需安裝在相應的框架上使用。

6）在加入顯色底物前，確保微孔內(nèi)沒有殘留的洗滌液，微量殘留的洗滌液可能導致分析結果的變化。

植物 Ca2+-ATPase 試劑盒（酶聯(lián)檢測法）由上海酶聯(lián)生物現(xiàn)貨供應，包括植物 Ca2+-ATPase 試劑盒、酶聯(lián)免疫檢測試劑盒說明書、實驗原理、操作步驟等產(chǎn)品詳細介紹。